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摘要:
目的 构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白.方法 通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3.结果 经PCR扩增获得的hZP3基因大小为978 bp,其DNA测序结果分析表明:pPICZα-hZP3质粒上的基因片段与已知发表在Genbank上的人ZP3 cDNA序列一致.结论 成功构建了含有人ZP3基因的真核表达载体pPICZα-hZP3.
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文献信息
篇名 人透明带蛋白3真核表达载体的构建
来源期刊 吉林医药学院学报 学科 医学
关键词 人透明带蛋白3 毕赤酵母 载体
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 125-127
页数 分类号 R71
字数 1336字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2995.2011.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
人透明带蛋白3
毕赤酵母
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林医药学院学报
双月刊
1673-2995
22-1368/R
大16开
吉林市吉林大街5号
1979
chi
出版文献量(篇)
3647
总下载数(次)
11
总被引数(次)
9870
论文1v1指导