人claudin-10基因启动子转录调控的初步分析

• 作者: 周雯 王青松
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: claudin-10基因 启动子 LO2细胞 转录调控 荧光素酶报告基因
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 205-211,216
• 页数: 8页
• 分类号: Q789
• 语种: 中文
• DOI: 10.16519/j.cnki.1004-311x.2015.03.043

摘要

[目的]构建不同长度的人claudin-10基因上游启动子荧光素酶报告基因载体,并在LO2细胞中比较其活性.[方法]以人LO2肝细胞基因组DNA为模板,PCR扩增获得claudin-10基因5'侧翼序列,并将其插入pMD18-T载体;PCR扩增获得不同长度的claudin-10基因上游启动子区序列,构建pGL3-Basic系列荧光素酶基因报告载体.瞬时转染LO2细胞,双荧光素酶报告基因分析系统检测转录活性.[结果]成功构建6个不同长度的人claudin-10基因上游启动子区(-1 451/+ 100bp、-1 022/+ 100bp、-1 005/+ 100bp、-677/+ 100bp、-377/+ 100bp和-108/+ 100bp)的报告载体;启动子活性实验结果表明:当claudin-10启动子片段从-1 005 bp截短至-677 bp,从-108 bp截短至+100 bp时活性显著下降(P＜0.05);其余截短时活性无改变(P＞0.05).[结论] claudin-10启动子-1 005bp ～-677bp和-108bp ～+100bp区是claudin-10基因的主要转录调控区.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周雯		17	33	3.0	5.0
2	王青松		15	29	3.0	5.0