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摘要:
葡萄糖激酶(GK)在调节碳水化合物代谢过程中起着重要的作用,已成为2型糖尿病药物研究的热门靶点之一.本研究选取了25个生物活性跨度达5个数量级(2 ~ 78 000 nmol/L)的GK激动剂作为训练集,利用Discovery studio2.5软件中的3D-QSAR Pharmacophore Generation模块构建GK激动剂药效团模型.构建得到的药效团模型具有3个氢键受体、1个疏水中心和3个排除体积,相关性系数为0.955,△cost为60.5,标准偏差为0.714.药效团模型经训练集验证、测试集验证、Fischer验证和筛选能力验证.本研究利用所构建的药效团模型对本课题组合成的穿心莲内酯衍生物库进行虚拟筛选,得到了具有潜在GK激动活性的小分子,初步的药理活性评价验证药效团模型具备较好的筛选能力.
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文献信息
篇名 葡萄糖激酶激动剂药效团模型的构建及应用
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 葡萄糖激酶 药效团模型 穿心莲内酯衍生物 虚拟筛选
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 181-187
页数 7页 分类号 R914.5
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20150208
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄文龙 中国药科大学新药研究中心 212 1379 19.0 24.0
2 钱海 中国药科大学新药研究中心 18 46 5.0 6.0
3 唐春雷 中国药科大学新药研究中心 19 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄糖激酶
药效团模型
穿心莲内酯衍生物
虚拟筛选
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
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28-115
1956
chi
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