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摘要:
[目的]为获得家蚕二分浓核病毒(BmBDV) VD1-ORF4编码的可溶性蛋白,对该序列在两类表达系统中进行表达.[方法]在原核系统中,将靶基因克隆入载体pMAL-c2X中,使麦芽糖标签序列与靶基因5'端融合,将融合后的重组质粒转化大肠杆菌BL21,进而对其进行IPTG诱导,对诱导后的表达产物进行Western blotting分析;在真核表达系统中,以笔者实验室改造的Ac-Bacmid为分子载体,通过转座,将多角体启动子控制的VD1-ORF4表达盒定点插入到载体中,在脂质体的介导下,将整合型重组杆粒转染Sf-9细胞,将转染上清感染Sf-9细胞,并对其总蛋白进行Western blotting分析.[结果]在两类表达系统中,都只鉴定到BmBDV VD1-ORF4部分序列的表达,其融合表达产物大小都约70 kDa.[结论]获得BmBDV VD1-ORF4截短蛋白,为其功能研究奠定基础.
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文献信息
篇名 家蚕二分浓核病毒VD1-ORF4基因在两类表达系统中的表达分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 杆状病毒 家蚕二分浓核病毒 VD1-ORF4 表达
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 227-232
页数 6页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2015.03.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚勤 70 604 13.0 21.0
2 李国辉 26 69 5.0 6.0
3 胡朝阳 23 38 3.0 4.0
4 周倩 9 6 2.0 2.0
5 徐五 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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杆状病毒
家蚕二分浓核病毒
VD1-ORF4
表达
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
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