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摘要:
目的 建立猫细小病毒PCR检测方法,应用于猫临床样本中FPV的快速检测.方法 根据已发表的FPVVP2基因序列设计合成引物,并以此建立FPV的PCR检测方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证.用建立的方法对33份猫临床样品进行检测.结果 建立的FPV PCR检测方法与猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)、猫冠状病毒(FeCV)、猫合胞体病毒(FeSFV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为5lgTCID50/mL,相应的DNA模板浓度为4.9×102拷贝/μL;FPV DNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带.应用该方法从33份猫临床样本中检测出21份FPV核酸阳性.结论 建立的FPV PCR检测方法具有特异、敏感及稳定的特点,适合于临床FPV的感染检测.
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文献信息
篇名 猫细小病毒PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 实验动物科学 学科 医学
关键词 猫细小病毒 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 R372
字数 4789字 语种 中文
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猫细小病毒
聚合酶链式反应
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实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
chi
出版文献量(篇)
2240
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