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摘要:
本研究以新型鸭细小病毒VP3基因保守区域克隆至pMD19-T载体上获得的阳性质粒作为标准阳性质粒,建立一种检测新型鸭细小病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法.结果显示:在5.17×101~5.17×107拷贝数呈良好的线性关系,相关系数R2为0.999、斜率为3.595,灵敏度可达到5.17拷贝数;该方法用于检测鸭常见传染病呼肠孤(DRV)、禽流感(AIV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)、鸭病毒性肝炎(DHV)、鸭星状病毒(DAstV)无非特异性扩增,特异性良好;对安徽、山东、江苏等地鸭场采集的疑似病料进行初步检测,发现48份样品中阳性率达70.8%,与普通PCR方法检测结果相比,本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法更灵敏.本研究成功建立了一种检测新型鸭细小病毒SYBR GreenⅠ荧光定量方法,为新型鸭细小病毒的监测奠定了坚实基础.
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文献信息
篇名 新型鸭细小病毒SYBR Green Ι 荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 新型鸭细小病毒 SYBRGreenⅠ荧光定量PCR 普通PCR
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 47-51
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3104字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭鑫 中国农业大学动物医学院 93 2187 24.0 44.0
2 刘光清 中国农业科学院上海兽医研究所 54 461 9.0 20.0
3 李传峰 中国农业科学院上海兽医研究所 32 102 4.0 9.0
4 朱杰 中国农业科学院上海兽医研究所 14 13 3.0 3.0
5 周洁文 中国农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
9 汤傲星 中国农业科学院上海兽医研究所 1 0 0.0 0.0
10 戚睿斌 中国农业科学院上海兽医研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
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新型鸭细小病毒
SYBRGreenⅠ荧光定量PCR
普通PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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8579
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