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摘要:
根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粗DNA模板在7.8×101-7.8×108拷贝/μ 1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997,该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 SYBR Green Ⅰ 猪细小病毒 实时定量PCR
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 S852.659.6
字数 3628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晖 华南理工大学轻工与食品学院 194 1637 21.0 31.0
2 郭祀远 华南理工大学轻工与食品学院 324 6137 39.0 61.0
3 叶盛权 华南理工大学轻工与食品学院 15 115 8.0 10.0
7 余以刚 华南理工大学轻工与食品学院 105 1163 18.0 30.0
8 肖性龙 华南理工大学轻工与食品学院 35 197 9.0 12.0
9 吴斌 辽宁检验检疫局技术中心 3 7 2.0 2.0
10 贾谮 辽宁检验检疫局技术中心 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR Green Ⅰ
猪细小病毒
实时定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导