基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]基于前期筛选到的P.aeruginosa PT121所产有机溶剂耐受性蛋白酶,本研究对该蛋白酶进行克隆表达,研究了重组蛋白的酶学性质及小肽合成上的应用.[方法]参考文献中报道的相似蛋白酶pseudolysin设计引物从菌株PT121基因组中克隆到耐有机溶剂蛋白酶PT121基因lasB.构建诱导表达重组质粒pET22b-lasB,,于大肠杆菌中进行表达.考察蛋白酶PT121酶学性质及小肽合成上的应用.[结果]序列分析表明lasB基因编码信号肽、前肽及成熟肽3个部分,成熟肽部分含有301个氨基酸,分子量约33 kDa,属于金属蛋白酶M4家族.通过破碎条件优化,一步法制备得到较为纯净的重组蛋白酶PT121,其比活力达7700 U/mg,该酶呈现了较高的热稳定性,pH稳定性及溶剂耐受性,与野生菌P.aeruginosa PT121所产蛋白酶性质一致.在50% DMSO体系中高效催化合成了多种小肽,其中阿斯巴甜前体(Cbz-Asp-Phe-NH2)产率高达91%.[结论]蛋白酶PT121基因在大肠杆菌中克隆表达为进一步研究相关催化机理及分子改造奠定了基础.
推荐文章
来源于链霉菌的蛋白酶
链霉菌
蛋白酶
影响因素
铜绿假单胞菌外毒素A基因的克隆与原核表达
铜绿假单胞菌
外毒素A
克隆
表达
铜绿假单胞菌产TEM-29型ESBL基因的克隆及原核表达
铜绿假单胞菌
ESBL
TEM-29
序列分析
原核表达
假单胞菌产弹性蛋白酶基因的克隆与表达
弹性蛋白酶
基因克隆
表达
分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 来源于铜绿假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)所产蛋白酶PT121克隆表达及其在小肽合成上的应用
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 蛋白酶PT121 基因lasB 异源表达 有机溶剂耐受性
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 酶和蛋白质
研究方向 页码范围 67-72
页数 分类号 Q936
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20140188
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何冰芳 南京工业大学生物与制药工程学院 91 785 14.0 24.0
5 朱富成 南京工业大学生物与制药工程学院 2 6 2.0 2.0
6 庄宇 南京工业大学生物与制药工程学院 3 20 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (11)
二级引证文献  (5)
1967(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2017(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2018(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
蛋白酶PT121
基因lasB
异源表达
有机溶剂耐受性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
论文1v1指导