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摘要:
目的:探讨miR-196a在肝癌组织的表达水平和对肝癌Hep3B细胞增殖的影响,阐明其促进肝癌细胞增殖的可能机制.方法:收集20例肝癌组织及对应癌旁组织,培养人正常肝细胞株L02及肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和Hep3B,采用qRT PCR法检测miR-196a mRNA在肝癌组织和对应癌旁组织及肝癌细胞株中的表达水平.取处于对数生长期人肝癌Hep3B细胞随机分为对照组、miR-196a mimics转染组和miR-196ainhibitors转染组,MTT法检测各组Hep3B细胞增殖活力,qRT-PCR法检测各组Hep3B细胞miR-196a的表达,流式细胞术检测各组Hep3B细胞周期变化,qRT-PCR和Western blotting法检测各组Hep3B细胞miR-196a潜在靶点叉头转录因子(FOXO1)的表达水平.结果:肝癌组织中miR-196amRNA表达水平明显高于相应癌旁组织(P<0.05);miR-196a mRNA在人肝癌SMMC-7721、HepG2和Hep3B细胞中的表达水平明显高于人正常肝L02细胞(P<0.05).与对照组比较,miR-196a mimics转染组Hep3B细胞中miR-196amRNA表达水平明显升高(P<0.05),而miR-196a inhibitors转染组Hep3B细胞中miR-196a mRNA的表达水平明显降低(P<0.05).与对照组比较,miR-196a mimics转染组Hep3B细胞增殖率明显升高(P<0.05),miR-196a inhibitors转染组Hep3B细胞增殖率明显降低(P<0.05),且呈时间依赖性.与对照组比较,转染24 h时,miR-196a inhibitors转染组Hep3B细胞G0/G1期细胞百分率明显升高(P<0.05),S期细胞百分率明显降低(P<0.05).与对照组比较,miR-196a mimics转染组FOXO1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:miR-196a可能通过FOXO1促进肝癌细胞的增殖,提示miR-196a可能成为肝癌诊断和治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 miR-196a在肝癌细胞中的表达及其促增殖作用
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 miR-196a 叉头转录因子FOXO1 肝肿瘤 细胞增殖
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 120-124
页数 5页 分类号 R735.7
字数 3938字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20150123
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李航 吉林省肿瘤医院胸外一科 17 58 5.0 7.0
3 张学文 吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科 90 480 12.0 18.0
6 姚小晓 吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科 14 38 4.0 5.0
7 鄂长勇 吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科 12 49 5.0 6.0
8 冯默 吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科 4 10 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-196a
叉头转录因子FOXO1
肝肿瘤
细胞增殖
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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