血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性肾病综合征关联性的系统评价和Meta分析

• 作者: 傅小一 徐石张 谢敏娟
• 来源期刊: 中国循证儿科杂志
• 关键词: 血管紧张素转换酶 基因多态性 儿童 肾病综合征 Meta分析
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 366-371
• 页数: 6页
• 字数: 2900字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5501.2015.05.009

摘要

目的 系统评价血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与儿童原发性肾病综合征(PNS)的关联.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Wiley Online Library、Cochrane图书馆、Science Citation Index、Google Scholar、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,检索时间为2000年1月1日至2014年5月31日,纳入ACE基因多态性与儿童PNS关联的病例对照研究.提取PNS组和对照组基因型和等位基因频率,计算各纳入文献对照组Hardy-Weinberg平衡(HWE),并进行文献偏倚评价.采用Stata 12.0软件,对PNS组和对照组ACE基因DD、DI、Ⅱ基因型和D、I等位基因频率的差异行Meta分析.结果 14篇文献进入Meta分析,共纳入2 849例研究对象,其中PNS组1 264例,对照组1 585例.14篇文献偏倚风险较大.①D等位基因频率PNS组高于对照组(OR=1.277,95％CI 1.080～1.509,P=0.004);Ⅰ等位基因频率PNS组低于对照组(OR =0.811,95％CI 0.738 ～0.892,P＜0.001).②DD基因型频率PNS组高于对照组(OR=1.505,95％CI 1.136～1.994,P=0.004);Ⅱ基因型频率PNS组低于对照组(OR=0.746,95％CI 0.634 ～0.877,P＜0.001);DI基因型频率PNS组与对照组差异无统计学意义(OR=0.932,95％CI 0.805～1.079,P=0.347).③6篇文献对照组不符合HWE,剔除后8篇文献行敏感性分析,结果无明显变化;④DD基因型和D等位基因的文献间具有异质性,对照人群的来源、种族可解释部分的异质性,HWE与否不是异质性的原因.结论 ACE基因DD基因型和D等位基因与儿童PNS的关联性不确定,如果有关联,强度可能较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅小一	江西省宜春学院病理教研室	2	5	1.0	2.0
2	徐石张	江西省宜春市人民医院肾内科	3	5	1.0	2.0
3	谢敏娟	江西省宜春学院病理教研室	1	4	1.0	1.0