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摘要:
旨为研究嗜酸喜温硫杆菌硫加氧还原酶的生化特性,以嗜酸喜温硫杆菌TST3的基因组DNA为模板,PCR扩增出硫加氧还原酶基因(sor),构建了表达载体pET-sor,转化到Escherichia coli BL21(DE3)后,获得了重组菌株E.coli BL21(pET-sor2)。SDS-PAGE实验证明,经IPTG诱导,该重组菌可以表达目的蛋白SOR。对诱导条件进行优化,并在最优的条件下诱导SOR酶表达,再经超声波破碎重组菌,上清液通过Ni+-NTA亲和层析柱纯化获得重组酶,其催化氧化反应的比酶活、Km值和Vmax分别为0.70 U/mg,15.672×10-2g/mL和12.755×10-5 mol/(L·min),而催化的还原反应的比酶活、Km值和Vmax分别为2.21 U/mg,0.507×10-2 g/mL和4.876×10-5 mol/(L·min)。
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文献信息
篇名 嗜酸喜温硫杆菌硫加氧还原酶基因的克隆、表达及酶活性研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 生物浸矿 嗜酸喜温硫杆菌 硫加氧还原酶 酶活
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 186-194
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.11.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕早生 武汉科技大学化学工程与技术学院 113 452 10.0 14.0
2 李尧益 武汉科技大学化学工程与技术学院 3 9 2.0 3.0
3 李凌凌 武汉科技大学化学工程与技术学院 21 74 6.0 7.0
4 左振宇 武汉科技大学化学工程与技术学院 13 25 3.0 4.0
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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