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摘要:
【背景】小麦叶疫病菌于20世纪60年代入侵我国后,迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害,对我国小麦的健康发展构成了巨大威胁。【方法】设计出检测小麦叶疫病菌的特异性引物,建立快速检测该病菌的PCR方法。用真菌通用引物ITS4/ITS5对小麦叶疫病菌进行PCR扩增,将扩增产物进行克隆和测序,使用DNAMAN软件设计出检测该病菌的特异性引物 LJY1和LJY2,优化PCR反应体系。【结果】建立了该病菌的PCR检测方法,PCR反应体系:25 mmol· L-1 MgCl22.5μL,10 mmol· L-1 dNTP 1.0μL,10μmol· L-1引物各0.5μL,DNA模板8 ng,最佳退火温度57.6℃。【结论与意义】该方法可以准确地将小麦叶疫病菌与其他链格孢属的真菌区分开。本研究结果为小麦叶疫病的快速检测提供了依据,能够有效防止该病菌在小麦进出口贸易中传入我国。
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文献信息
篇名 应用 PCR 法对小麦叶疫病菌的检测
来源期刊 生物安全学报 学科
关键词 小麦叶疫病菌 PCR 体系优化 引物LJY1和LJY2
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 72-77
页数 6页 分类号
字数 4486字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1787.2015.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗明 新疆农业大学农学院 83 1376 23.0 35.0
2 张祥林 65 571 13.0 21.0
3 王翀 28 109 6.0 9.0
4 张雁 1 0 0.0 0.0
8 马海波 3 7 2.0 2.0
12 张瑜 8 42 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
小麦叶疫病菌
PCR
体系优化
引物LJY1和LJY2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物安全学报
季刊
2095-1787
35-1307/Q
16开
福建省福州市金山福建农林大学
1992
chi
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