原文服务方: 湖南理工学院学报(自然科学版)       
摘要:
采用实时荧光PCR技术检测致敏原小麦成分.试验结果表明:采用小麦管家基因GAG56D和Wx012基因的特异性检测引物和探针进行检测时,26种样品经实时PCR扩增,只有小麦产生阳性的荧光信号,其余样品均不产生荧光信号.灵敏度试验结果表明:该方法对小麦致敏原基因的检测灵敏度较高,可达到1 mg·kg-1,符合痕量检测要求.
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文献信息
篇名 实时荧光PCR技术检测致敏原小麦的研究
来源期刊 湖南理工学院学报(自然科学版) 学科
关键词 小麦 实时PCR 致敏原检测
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 54-57
页数 分类号 Q946
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5298.2010.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴元华 沈阳农业大学植物保护学院 159 2074 24.0 38.0
2 曹际娟 145 1340 20.0 27.0
3 董薇 沈阳农业大学植物保护学院 7 58 3.0 7.0
5 郑秋月 51 342 10.0 15.0
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小麦
实时PCR
致敏原检测
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期刊影响力
湖南理工学院学报(自然科学版)
季刊
1672-5298
43-1421/N
大16开
1988-01-01
chi
出版文献量(篇)
2108
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