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摘要:
为研究猪多杀性巴氏杆菌PlpP基因的免疫保护性,根据GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌全基因组中的PlpP基因序列,对目的基因进行PCR扩增,并将PCR片段克隆至载体pET-28a(+)中,再将重组表达质粒pETPlpP转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导.序列分析表明,得到了1条大小为945 bp的基因片段,与预期大小相符.SDS-PAGE检测结果证实,该基因可以在BL21 (DE3)中表达,表达产物为分子质量约45 ku的融合蛋白.将纯化的重组蛋白pETPlpP制备成亚单位疫苗,并经皮下途径免疫小鼠,二免后第2周均以5 LD50的A、B和D这3种荚膜抗原血清型的多杀性巴氏杆菌分别对小鼠进行攻毒,结果显示,A、B和D这3种血清型的保护率分别是16.67%、33.33%和66.67%.上述结果说明PlpP蛋白具有一定的免疫保护性.
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文献信息
篇名 猪多杀性巴氏杆菌PlpP基因的原核表达及其免疫保护性的研究
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 多杀性巴氏杆菌 PlpP基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 584-588
页数 5页 分类号 S852.612
字数 语种 中文
DOI
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1 余兴龙 102 335 8.0 14.0
2 郝杰 1 0 0.0 0.0
3 赵墩 14 20 2.0 4.0
4 刘崇灵 7 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
多杀性巴氏杆菌
PlpP基因
原核表达
抗原性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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