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摘要:
根据GenBank公布的小鹅瘟病毒VP1基因保守序列设计了一对引物,建立了检测小鹅瘟病毒PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究.该PCR方法对小鹅瘟病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对小鹅瘟病毒检测的灵敏性为1pg总DNA量.以上结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于小鹅瘟的早期确诊和病毒鉴定.
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表达
原位PCR检测雏鹅体内鹅细小病毒方法的建立及其应用
原位PCR
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基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术
口蹄疫病毒O型
VP1基因
重组表达
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于VP1基因的小鹅瘟病毒PCR快速检测方法的建立和应用
来源期刊 水禽世界 学科 生物学
关键词 小鹅瘟病毒 PCR 检测
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q789
字数 2753字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈志强 525 1950 18.0 25.0
5 李天芝 193 258 6.0 8.0
6 于新友 198 275 6.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
小鹅瘟病毒
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水禽世界
双月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-51
2006
chi
出版文献量(篇)
1529
总下载数(次)
1
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