香蕉MaTET基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘菊华 姜成东 徐碧玉 苗红霞 贾彩虹 金志强
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 香蕉 四跨膜蛋白 克隆 生物信息学 表达分析
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 1092-1098
• 页数: 7页
• 分类号: S188
• 字数: 5836字
• 语种: 中文

摘要

采用RACE技术克隆香蕉果实采后成熟相关基因MaTET的全长cDNA,利用生物信息学方法分析MaTET基因及推导蛋白的序列,再利用RT-PCR技术对该基因的组织器官表达特性和在果实采后成熟过程中的表达特性进行分析.结果表明,MaTET的cDNA序列全长为1 234 bp,包含一个852 bp的完整开放阅读框,编码283个氨基酸残基,5 '端非编码区222 bp,3'端非编码区160 bp,起始密码子为ATG,终止密码子为TAG.MaTET蛋白具4个跨膜区域,属于四跨膜蛋白(Tetraspanins),拥有多个与信号传导有关的修饰位点,在系统发生上更接近鹰嘴豆、野草莓和番茄等双子叶植物.MaTET可在香蕉根、茎、叶、花以及果实中表达,在根和叶中的表达量高于其它器官;MaTET在自然成熟香蕉果实中的微黄(TY)阶段开始上调表达,在黄多于绿(MY)阶段表达量急遽升高,随后降低,乙烯可增强MaTET表达且表达高峰提前至绿多于黄(MG)阶段,1-MCP抑制MaTET的表达.