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摘要:
为建立可同时检测甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)、甘薯G病毒(SPVG)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)多重RT-PCR检测方法,本文根据SPCSV热激蛋白基因(hsp70)及SPVG、SPFMV外壳蛋白基因(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计特异性引物,通过引物筛选,优化多重RT-PCR反应条件,建立了能同时检测SPCSV、SPVG和SPFMV 3种病毒的多重RT-PCR检测方法.该体系能有效扩增出大小为304、433、601 bp 3个特异性片段.测序结果表明3种病毒与参考序列的一致性达94%~99%.应用建立的多重RT-PCR检测方法可稳定、准确、灵敏地同时检测单一或复合侵染3种甘薯病毒,为甘薯脱毒和病毒病诊断奠定基础.
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甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)和矮化退绿病毒(SPCSV)的双重RT-PCR检测技术体系构建
甘薯
羽状斑驳病毒
矮化退绿病毒
双重RT-PCR
检测技术
甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒双重 RT-PCR 检测方法的建立
甘薯
甘薯羽状斑驳病毒
甘薯褪绿矮化病毒
双重 RT-PCR
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甘薯
甘薯羽状斑驳病毒
反转录环介导等温扩增技术
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 侵染甘薯的SPCSV 、SPVG、 SPFMV多重RT-PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 核农学报 学科
关键词 甘薯病毒 褪绿矮化病毒 G病毒 羽状斑驳病毒 多重RT-PCR 检测方法
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 1464-1470
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11869/j.issn.100-8551.2015.08.1464
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研究主题发展历程
节点文献
甘薯病毒
褪绿矮化病毒
G病毒
羽状斑驳病毒
多重RT-PCR
检测方法
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期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
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