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摘要:
锁骨颅骨发育不全(CCD)是一种由于RUNX2基因突变导致的常染色体显性遗传性疾病,在口腔中较为常见的临床表现为多生牙和牙齿发育异常,甚至伴有颌骨发育异常.目前针对CCD的治疗主要是以正畸治疗为主的序列治疗.本文作者从CCD的临床症状人手,结合CCD的遗传背景,对目前治疗CCD的多种正畸方法进行回顾分析及比较.
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乳牙滞留
颅骨锁骨发育不全综合征两例及基因突变分析
颅骨锁骨发育不全
RUNX2
突变
表型
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 锁骨颅骨发育不全综合征患者口腔正畸治疗方法的研究进展
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 锁骨颅骨发育不全 正畸 多生牙 遗传背景
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 425-428
页数 4页 分类号 R682
字数 3717字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20150244
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡敏 吉林大学口腔医院正畸科 68 272 8.0 12.0
2 王晓龙 吉林大学口腔医院正畸科 15 26 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
锁骨颅骨发育不全
正畸
多生牙
遗传背景
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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