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摘要:
本研究旨在分析猪RELMβ基因启动子结构,初步探索RELMβ基因表达调控机制。通过PCR方法扩增RELMβ基因的系列启动子缺失片段并分别克隆到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Enhancer中,经酶切、测序和生物信息学分析,构建包含RELMβ启动子系列截短的荧光素酶报告基因重组质粒,脂质体转染至HT29和293T细胞,应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子活性。试验获得了猪RELMβ基因约1 kb的启动子序列,序列比对发现猪和人物种间相似性仅34.9%,猪和小鼠的同源性是82.4%。生物信息学分析预测猪RELMβ基因转录起始位点在-556 bp处,猪和人RELMβ基因启动子存在系列保守的转录因子结合位点,包括Cdx2、SRY、NFKB、NKX-2、c-Myb、GATA-1、GATA-3、C/EBP、MZF1等。细胞检测结果显示, pGL-RELMβ(-574~+215)活性最强,推测在-574~-182 bp位点之间存在RELMβ基因启动子的关键顺式调控元件,这一区域发现SRY、Cdx2、GATA-1和MZF1等关键转录因子结合位点。
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文献信息
篇名 猪RELMβ基因启动子区克隆及序列分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 抵抗素样β基因 启动子
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 1060-1064
页数 5页 分类号 S828
字数 3715字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王公金 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良与繁育重点实验室 51 323 9.0 15.0
2 于建宁 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良与繁育重点实验室 30 108 6.0 9.0
3 陈哲 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良与繁育重点实验室 22 74 6.0 7.0
4 施振旦 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良与繁育重点实验室 72 277 9.0 11.0
5 雷明明 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良与繁育重点实验室 7 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
抵抗素样β基因
启动子
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
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