茶树 HMG-CoA 还原酶基因全长 cDNA 克隆及序列分析

• 作者: 廖亮 徐小青 徐玲玲 李同建 樊启水 邓辉胜 韩兴杰
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 HMG-CoA 还原酶 HMGR 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传与育种
• 页码范围: 231-238
• 页数: 8页
• 分类号: S571.1|Q943.2
• 字数: 4470字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11931/guihaia.gxzw201311029

摘要

香气是茶叶的重要品质之一,萜类物质不仅香气好,而且沸点普遍较高,是构成茶叶香气的重要物质基础,决定着茶叶的香气品质,也可作为茶叶香型划分的依据.在植物中,倍半萜、多萜醇等通过胞质中的甲瓦龙酸(MVA)途径合成.HMG-CoA 还原酶(HMGR)催化 HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶 A)生成甲瓦龙酸,是依赖 MVA 萜类合成途径的关键限速反应.为了有助于理解茶树萜类合成的分子遗传机制,通过 RACE-PCR 方法从茶树中克隆了一个编码 HMG-CoA 还原酶的 cDNA 全长序列(命名为 CsHMGR 1),该序列由1979 bp 组成,包含一个1722 bp 的完整开放阅读框,编码573个氨基酸.其推定的编码蛋白与橡胶树、旱莲木、人参、荔枝、西洋参、丹参、罗汉果及龙眼的同源蛋白具有80％~82％的序列一致性.利用 CsH-MGR1和其它物种 HMGR 同源蛋白的催化区域构建系统发育树,表明其属于真核生物 I 类 HMGR 家族.结构分析表明,CsHMGR1含有两个跨膜区,推测其与其它真核生物同源蛋白类似地定位于内质网上；含有两个HMG-CoA 结合位点、两个 NADPH 结合位点、四个保守的催化活性残基及一个磷酸化位点,说明磷酸化/去磷酸化很可能也是其活性调节的重要方式.表达分析表明,CsHMGR 1在“大叶龙”叶芽、母株叶芽及花芽都有较强的表达.其表达调控及生理活性对茶叶品质可能有重要影响,并在其功能解析的基础上,有可能作为茶叶品质鉴定及育种的一个依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐玲玲	九江学院生命科学学院	28	102	5.0	7.0
2	李同建	九江学院生命科学学院	24	71	5.0	6.0
3	廖亮	九江学院生命科学学院	47	279	10.0	14.0
4	韩兴杰	九江学院生命科学学院	11	27	4.0	4.0
5	邓辉胜	九江学院生命科学学院	4	16	3.0	4.0