一种耐热偏酸性β-甘露聚糖酶基因克隆与高效表达

• 作者: 冯湘沅 刘正初 成莉凤 段盛文 郑科
• 来源期刊: 微生物学通报
• 关键词: 枯草芽孢杆菌 β-甘露聚糖酶 基因克隆 原核表达 酶学性质
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 基因克隆及功能研究
• 页码范围: 2143-2150
• 语种: 中文
• DOI: 10.13344/j.microbiol.china.150338

摘要

[目的]克隆半纤维素降解高效菌株Bacillus subtilis BE-91的甘露聚糖酶基因并进行原核表达,对表达产物进行酶学性质研究.[方法]采用PCR扩增法从B.subtilis BE-91菌株中克隆β-甘露聚糖酶基因,分别连接到pEASY-E 1和pET28a载体,导入Escherichia coli BL21 (DE3)进行诱导表达.用DNS法对工程菌株的胞内和胞外β-甘露聚糖酶进行定量分析,选取胞外甘露聚糖酶活力高的组分进行酶学性质研究.[结果]从B.subtilis BE-91菌株中克隆的β-甘露聚糖酶基因(GenBank登录号:KP277209)在E.coli中获得高效表达,工程菌株pEASY-man/BL产胞外β-甘露聚糖酶的活性可达229.1 IU/mL;该基因序列全长960 bp,包含319个氨基酸的编码序列和一个终止密码子;表达产物的最适反应温度为65℃,最适反应pH为6.0,属于耐热偏酸性β-甘露聚糖酶;该酶稳定温度≤65℃,稳定pH为4.5-7.0;l mmol/L的Cu2+、Mn2+、Zn2+、Ca2+对该酶有激活作用,而Ba2+和Pb2+有强烈抑制作用.[结论]B.subtilis BE-91拥有珍贵的β-甘露聚糖酶基因资源,其胞外表达产物的耐热偏酸性酶学性质在开发饲料添加剂方面具有潜在的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘正初	中国农业科学院麻类研究所	68	454	11.0	16.0
2	冯湘沅	中国农业科学院麻类研究所	44	278	9.0	14.0
3	郑科	中国农业科学院麻类研究所	50	301	9.0	14.0
4	段盛文	中国农业科学院麻类研究所	42	231	9.0	13.0
5	成莉凤	中国农业科学院麻类研究所	32	91	6.0	7.0