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摘要:
以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)ACCC30536菌株为试材,采用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得葡聚糖酶GH71基因的全长cDNA序列.结果表明:此基因的cDNA编码区序列全长1296 bp,编码区可编码431个氨基酸.经BlastP相似性分析,其属于GH99~GH71超家族,与深绿木霉(T.atroviride)氨基酸序列XP_013941146的同源性最高,达到94%.7种不同诱导条件下,GH71基因的表达量变化明显.在2种病原菌细胞壁的诱导下,GH71基因的表达均呈先上升后下降又上升的趋势,在培养的12 h时达到最大值,分别为未诱导时的24.3倍和23.9倍.而在这2种病原菌发酵液的诱导下,GH71基因的表达均呈先下降后上升的趋势.在山新杨茎与叶的诱导下,GH71基因的表达量在24 h最大,分别为未诱导的25.4倍和25.2倍;在山新杨根的诱导下,GH71基因的表达量在48 h达到最大,是未诱导的28.1倍.
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文献信息
篇名 棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶基因的克隆及表达
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 棘孢木霉 葡聚糖酶 诱导表达
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 108-111
页数 4页 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雪峰 66 190 7.0 10.0
2 刁桂萍 16 35 4.0 5.0
3 刘志华 30 153 7.0 11.0
4 孔祥鹏 2 1 1.0 1.0
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棘孢木霉
葡聚糖酶
诱导表达
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23-1268/S
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