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摘要:
为了通过基因工程方法在大肠杆菌中发酵生产β-甘露聚糖酶,采用多重比较几种来源的β-甘露聚糖酶氨基酸序列,获得了该酶的保守结构域,并按此设计简并引物.以能水解魔芋葡甘聚糖的枯草杆菌属野生筛选菌种A33为材料,通过简并引物PCR法从A33基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因核心区段.经过克隆、测序及BLASTN比对分析,证实该DNA区段推导的编码蛋白具有β-甘露聚糖酶的保守结构域,属于该酶家族中的一员.将该片段构建到大肠杆菌表达载体pRSET-A并转入大肠杆菌表达系统BL21DE3(pLysS),经过诱导获得了此酶的高效表达.
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酶活
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MT基因
克隆
原核表达
抗性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 β-甘露聚糖酶基因克隆与在大肠杆菌中表达
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 β-甘露聚糖酶 基因克隆 表达
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 605-608
页数 4页 分类号 Q78
字数 3516字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-1032.2005.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴永尧 湖南农业大学生物科学与技术学院 94 738 16.0 21.0
2 张学文 湖南农业大学生物科学与技术学院 120 939 18.0 24.0
4 周双德 5 62 4.0 5.0
5 田志坚 湖南农业大学生物科学与技术学院 6 57 3.0 6.0
8 康冬丽 湖南农业大学生物科学与技术学院 3 38 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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β-甘露聚糖酶
基因克隆
表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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