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摘要:
目的:探讨LRP6受体胞内区赖氨酸位点突变对经典Wnt信号通路影响.方法:构建胞内区3个赖氨酸位点(K8R、K48R及K82R)同时突变的突变型LRP6受体,瞬时转染HEK293细胞,运用荧光素酶报告基因技术分析其对β-catenin/TCF转录活性影响;同时运用谷胱甘肽转移酶-E-钙粘蛋白(GST-E-cadherin)结合法提取胞浆游离β-连环蛋白(β-catenin),Western blot法测定总β-连环蛋白、胞浆游离β-连环蛋白、低密度脂蛋白相关受体-6(LRP6)及磷酸化LRP6(p-LRP6)蛋白水平.结果:和转染空白质粒PcDNA3比较,转染LRP6增强TOPflash活性593倍(P<0.05),提高胞浆游离β-catenin水平126.3%;而转染赖氨酸突变的LRP6将进一步增强TOPflash活性,达2 989倍(P<0.05),胞浆游离β-catenin水平提高580.5%;和转染未突变LRP6相比,转染胞内区赖氨酸突变LRP6受体激活Wnt信号通路作用更强.结论:LRP6胞内区赖氨酸位点在LRP6参与Wnt信号通路活化过程中可能具有重要作用.
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文献信息
篇名 LRP6受体胞内区赖氨酸位点突变和经典Wnt信号通路相关性分析
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 赖氨酸残基 低密度脂蛋白相关受体-6 经典Wnt信号通路 突变
年,卷(期) 2015,(16) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1461-1464
页数 分类号 R927.2
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.16.06
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长连 福建医科大学附属第一医院药学部 95 463 12.0 17.0
2 黄品芳 福建医科大学附属第一医院药学部 67 271 8.0 14.0
3 林翠鸿 福建医科大学附属第一医院药学部 24 32 3.0 5.0
4 柯蒙 福建医科大学附属第一医院药学部 18 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
赖氨酸残基
低密度脂蛋白相关受体-6
经典Wnt信号通路
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
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