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摘要:
海洋灰绿曲霉HB1-19的高度剪切敏感性给反应器发酵造成很大困难.曲霉中的UDP-半乳糖基转移酶UgtA和UDP-葡萄糖差向异构酶UgeA对细胞壁的合成起着重要的作用.本文拟研究海洋灰绿曲霉中这两种酶在细胞壁合成中的作用及其与剪切敏感性的关系.首先,采用简并PCR与染色体步移技术克隆了海洋灰绿曲霉AgugtA和AgugeA的基因序列.然后,通过逆转录PCR确定了内含子及编码序列.AgugtA全长1 377 bp,有4个内含子,分别位于135~192,261~327,552~601,1 047~1 096 bp之间,编码蛋白大小为383个氨基酸.AgugeA全长1 322bp,有3个内含子,分别位于30~116,352~420和878~927 bp之间,编码蛋白大小为371个氨基酸.通过进化树分析发现,AgugtA和AgugeA在灰绿曲霉及曲霉属其他菌株中有很高的同源性.通过比较海洋灰绿曲霉及模式菌构巢曲霉的AgugeA基因敲除及AgugeA蛋白抑制剂实验发现,AgugeA是海洋灰绿曲霉的必需基因,这可能与海洋灰绿曲霉的高度剪切敏感性有关.
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文献信息
篇名 流体剪切敏感型海洋灰绿曲霉AgugtA和AgugeA基因的克隆及功能分析
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 海洋灰绿曲霉 剪切敏感 细胞壁合成 UgtA UgeA
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 455-463
页数 9页 分类号 Q936
字数 6629字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周祥山 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室 31 233 8.0 14.0
2 蔡孟浩 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室 10 13 2.0 3.0
3 李晓霞 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室 12 42 3.0 6.0
4 胡伟 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室 15 106 6.0 10.0
5 李佳欣 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
海洋灰绿曲霉
剪切敏感
细胞壁合成
UgtA
UgeA
研究起点
研究来源
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期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
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