S-DAPYs类似物的分子设计、合成及抑制HIV-1的活性研究

• 作者: Christophe Pannecouque Dirk Daelemans Erik De Clercq 万正勇 陈芬儿
• 来源期刊: 中国科学（化学）
• 关键词: 艾滋病 逆转录酶抑制剂 分子杂交 酰胺片段 氢键 分子模拟
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 961-967
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1360/N032015-00094

摘要

我们以已上市的etravirine和正在临床研究的VRX-480773两个逆转录酶抑制剂为模板,通过杂交这两个化合物的药效团,获得含酰胺片段的S-DAPYs类似物,该类似物对野生型HIV-1病毒株具有中等强度抑制活性.而Maurizio所发现的另一类无酰胺片段的S-DAPYs类似物却表现出优异的抑制活性.为了考察酰胺片段对S-DAPYs类似物抑制HIV-l活性的影响,本文合成了一系列无酰胺片段的S-DAPYs类似物.生物活性结果表明,3个化合物(6g,6m和6s)对野生型HIV-1具有中等强度抑制活性(EC50在6.5～15.4 μmol/L范围内),弱于相应的具有酰胺片段的类似物.此外,分子模拟还揭示了酰胺片段可与K103形成至关重要的氢键作用,这为新型非核苷类逆转录酶抑制剂的设计奠定了理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈芬儿		32	143	7.0	9.0
2	Christophe Pannecouque		2	0	0.0	0.0
3	Erik De Clercq		2	0	0.0	0.0
4	万正勇		1	0	0.0	0.0
5	Dirk Daelemans		1	0	0.0	0.0