mmu-miR-107调控Cacna2d1基因的mRNA水平

• 作者: 刘新光 刘桂平 李江滨 翁亚光 赵炜 阮杰 黄华明 黄池荣
• 来源期刊: 广东医科大学学报
• 关键词: mmu-miR-107 生物信息学 靶基因 Cacna2d1
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 533-537
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2015.05.008

摘要

目的 生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因.方法 利用TargetScan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem4 7)3'UTR的荧光素酶报告载体pGL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因.结果 成功构建分别含有5个候选靶基因3'UTR的荧光素酶报告载体;与miR-NC组相比,miR-107组共转染pGL3-Cacna2dl3'UTR、pGL3-Cavl3'UTR的荧光素酶活性均显著下降(P＜0.01或0.05);其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义(P＞0.05);过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达(P＜0.05).结论 初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因.