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摘要:
目的 以Tol2为骨架载体,以绿色荧光蛋白(GFP)、Cherry为报告基因,探讨采用2A肽双基因载体构建策略构建单启动子双基因共表达质粒的方法;将B细胞刺激因子(BAFF)分别置于2A序列前后位置,分析位置效应对跨膜融合蛋白的表达与剪切的影响,探讨多基因共表达转基因斑马鱼构建技术.方法 以InFusion法将GFP-2A-Cherry序列构建到Tol2质粒上,所得pTol-GFP-2A-Cherry质粒转染HeLa细胞、显微注射1-细胞期斑马鱼受精卵;倒置荧光显微镜观察HeLa细胞、斑马鱼幼鱼体内GFP与Cherry蛋白的表达,Western blot法验证GFP和Cherry蛋白的表达量与剪切情况;分别构建pTol2-GFP-2A-BAFF与pTol2-BAFF-2A-Cherry质粒,Western blot法检查BAFF的表达与剪切情况.结果 pTol2-GFP-2A-Cherry质粒转染的HeLa细胞,GFP与Cherry均可单独表达且表达呈现时空一致性;GFP-2A-Cherry融合蛋白可被剪切为GFP与Cherry,且成等比例表达趋势.pTol2-GFP-2A-Cherry质粒显微注射1-细胞期斑马鱼受精卵可获得可单独表达GFP与Cherry蛋白的转基因斑马鱼;pTol2-GFP-2A-BAFF与pTol2-BAFF-2A-Cherry于斑马鱼体内均有融合蛋白的表达,且BAFF序列位于2A序列后更易于融合蛋白的剪切.结论 通过2A肽策略构建可实现在斑马鱼体内单一载体、单一启动子调控双基因表达目的.发现编码跨膜分泌蛋白的功能基因位于2A序列的不同位置会直接影响蛋白的剪切,功能基因位于2A序列后易于跨膜蛋白的剪切.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 应用2A肽策略构建双基因共表达转基因斑马鱼的研究
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 2A肽 斑马鱼 双顺反子
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 338-344
页数 7页 分类号 Q78
字数 4478字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2015.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘超 河北医科大学河北省实验动物重点实验室 38 272 10.0 14.0
2 张力 河北医科大学河北省实验动物重点实验室 20 94 6.0 8.0
3 谢英 河北医科大学河北省实验动物重点实验室 6 9 2.0 3.0
4 刘树锋 河北医科大学河北省实验动物重点实验室 7 25 3.0 4.0
5 周昕 华中科技大学同济医学院遗传学系 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
2A肽
斑马鱼
双顺反子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
总下载数(次)
12
总被引数(次)
21965
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