红紫素-18的化学修饰及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

• 作者: 刘冉冉 刘红瑶 朱国华 王进军 祁彩霞 金英学
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 叶绿素-a 二氢卟吩 红紫素-18 化学反应 合成
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1320-1329
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201410003

摘要

以红紫素-18甲酯及其N-甲氧基二酰亚胺甲酯为起始原料,以氧化苯甲腈或者甲亚胺作为l,3-偶极体,与红紫素-18的3-位乙烯基进行偶极环加成反应,在周环上建立了不同的五元杂环结构;选择芳胺和芳醛缩合而成的含氮二烯与红紫素-18二酰亚胺C(3)-双键实施杂Diels-Alder反应(Povarov反应),得到了3-位芳酰基或者芳烷基取代的开环重排产物;利用20-meso-氢和C(12)-甲基的反应活性,在红紫素-18的二氢卟吩色基上分别完成了亲电取代、空气氧化和类羟醛缩合反应,并在周环的12-和20-位上引进了不同的取代基团,合成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物.其化学结构均经UV,IR,1H NMR,MS及元素分析予以证实.同时,对所涉及的反应机理也进行了相应的讨论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金英学	哈尔滨师范大学化学化工学院	61	84	5.0	6.0
2	刘冉冉	烟台大学文经学院	6	10	2.0	2.0
3	刘红瑶	哈尔滨师范大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0
4	朱国华	哈尔滨师范大学化学化工学院	4	2	1.0	1.0