CYP3A和MDR1基因多态性对环孢素A药代动力学的影响

• 作者: 刘泽源 徐亚飞 曲恒燕 董瑞华 马静洁
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环孢素A 细胞色素P450 3A4 细胞色素P450 3A5 多药耐药基因1
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 148-151
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3472字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2015.02.004

摘要

环孢素A（CsA）属环状多肽化合物，作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应，其主要经P-糖蛋白（P-gp）转运，细胞色素P450（CYP）3A酶代谢，CYP3A及多药耐药基因1（MDR1）的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性，进而可能对CsA的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对CsA药代动力学的影响进行综述，以期指导临床制定合理的个体化用药方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马静洁	延边大学药学院	18	32	3.0	4.0
2	刘泽源	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	107	382	9.0	12.0
3	曲恒燕	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	43	165	7.0	10.0
4	董瑞华	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	26	110	6.0	9.0