基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以犬瘟热病毒(CDV)的核衣壳蛋白基因(N基因)和血凝素蛋白基因(H基因)作为靶基因,各设计并体外合成小干扰RNA,分别为N1、N2、N3和H1、H2、H3.将6对siRNA分别转染非洲绿猴肾细胞(Vero)并在转染后接种CDV,48 h后通过细胞病变(CPE)、间接免疫荧光、TCID50、荧光定量PCR等方法对2组6个siRNA抑制CDV在Vero细胞中增殖的效果进行比较研究.结果显示,转染细胞感染CDV 48 h后,6个siRNAs干扰组细胞出现的绿色荧光明显少于对照组,病毒感染滴度分别是对照组的1/293、1/11、1/29、1/83、1/302和1/90,6个干扰组的CDV基因拷贝数分别是对照组的12.96%、57.75%、23.47%、31.82%、12.82%、15.58%.结果表明,6对siRNAs均对CDV在Vero细胞中的复制具有不同程度的抑制作用,且以H2组抑制效率最高.
推荐文章
小熊猫犬瘟热病毒分离鉴定及其H基因序列分析
小熊猫
犬瘟热病毒
分离鉴定
H基因
序列分析
稳定表达犬瘟热病毒基质蛋白的细胞系Vero-SLAM-M的构建
犬瘟热病毒
基质蛋白
Vero-SLAM-M细胞系
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 靶向H、N基因siRNA对犬瘟热病毒在vero细胞中复制的抑制作用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 靶向H、N基因 siRNA 复制
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1046-1050
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2015.07.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任文陟 吉林大学动物科学学院 44 175 7.0 12.0
2 高巍 吉林大学动物科学学院 25 206 7.0 14.0
3 陈健 吉林大学动物科学学院 44 285 11.0 16.0
4 袁宝 吉林大学动物科学学院 39 187 9.0 12.0
5 袁龙 吉林大学动物科学学院 12 21 1.0 4.0
6 艾纯旭 吉林大学动物科学学院 4 12 2.0 3.0
7 胡进平 吉林大学动物科学学院 7 20 2.0 4.0
8 马云青 吉林大学动物科学学院 4 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
靶向H、N基因
siRNA
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
论文1v1指导