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对美国FDA移动医疗应用指南文件的研究解读
对美国FDA移动医疗应用指南文件的研究解读
作者:
丁一
郭嘉杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
美国FDA
移动医疗应用程序指南
监管原则
方法和要求
摘要:
本文对美国FDA发布的移动医疗应用程序指南文件进行研究解读,介绍了美国FDA对移动医疗应用程序的监管原则、方法和要求。
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文献信息
篇名
对美国FDA移动医疗应用指南文件的研究解读
来源期刊
中国医疗器械信息
学科
医学
关键词
美国FDA
移动医疗应用程序指南
监管原则
方法和要求
年,卷(期)
2015,(8)
所属期刊栏目
19生物医用材料与3D 打印技术的完美结合陈贤明陆国英
研究方向
页码范围
22-25
页数
4页
分类号
R197
字数
3837字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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G指数
1
郭嘉杰
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丁一
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研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
移动医疗应用程序指南
监管原则
方法和要求
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
主办单位:
中国医疗器械行业协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1006-6586
CN:
11-3700/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
邮发代号:
82-256
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
13560
总下载数(次)
31
总被引数(次)
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