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摘要:
本文对美国FDA发布的移动医疗应用程序指南文件进行研究解读,介绍了美国FDA对移动医疗应用程序的监管原则、方法和要求。
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HBeAg阳性
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文献信息
篇名 对美国FDA移动医疗应用指南文件的研究解读
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 美国FDA 移动医疗应用程序指南 监管原则 方法和要求
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 19生物医用材料与3D 打印技术的完美结合陈贤明陆国英
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 R197
字数 3837字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭嘉杰 10 21 3.0 4.0
2 丁一 2 12 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (3)
共引文献  (32)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (12)
同被引文献  (75)
二级引证文献  (24)
2005(1)
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2007(1)
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2009(1)
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2012(1)
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2014(1)
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  • 二级引证文献(0)
2017(7)
  • 引证文献(7)
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2018(6)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(2)
2019(12)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(11)
2020(11)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(11)
研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
移动医疗应用程序指南
监管原则
方法和要求
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
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31
总被引数(次)
25568
论文1v1指导