3种磺胺类药物在中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)体内的药代动力学特征

• 作者: 孙铭 常志强 李健 李金宝
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 磺胺二甲嘧啶 磺胺嘧啶 磺胺对甲氧嘧啶 中国对虾 药代动力学
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 113-117
• 页数: 5页
• 分类号: S912
• 字数: 3815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11758/yykxjz.20150215

摘要

采用高效液相色谱法研究了3种磺胺类药物在中国对虾体内的药物代谢动力学特征,这3种磺胺类药物包括磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺嘧啶(SD)及磺胺对甲氧嘧啶(SMD).实验期间,中国对虾的养殖水温为(24.6±2.4)℃,单次口服3种磺胺类药物的剂量均为100 mg/kg.结果显示,3种磺胺类药物在中国对虾体内的血药经时过程均符合一级吸收二室开放模型,SM2 的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为25.812 h、34.066 mg/L·h、94.553 L/kg、2.608 L/h·kg、2 h、1.07 mg/L;SD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为46.446 h、45.39 mg/L·h、97.207 L/kg、1.504 L/h·kg、1 h、1.17 mg/L;SMD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为66.296 h、65.917 mg/L·h、40.015 L/kg、0.763 L/h·kg、2 h、2.00 mg/L.结果表明,SMD在中国对虾体内分布比SM2、SD更广泛;中国对虾体内SM2的消除相半衰期最短,SD次之,SMD消除相半衰期最长;3种磺胺类药物在中国对虾体内72 h药物吸收量SMD最高,SD次之,SM2最低;且SMD药物清除率最低,SD次之,SM2药物清除率最高,所以口服3种磺胺类药物72 h中国对虾体内SMD残留最多,SD次之,SM2残留最少.SMD在中国对虾体内药效更加持久,故在不考虑使用成本及毒副作用等其他因素的前提下,比较这 3 种磺胺类药物的药物代谢动力学特征,更加推荐使用SMD.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙铭	农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	7	52	3.0	7.0
3	李健	农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	34	688	14.0	25.0
4	常志强	农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	5	30	4.0	5.0
5	李金宝	大连海洋大学水产与生命学院	3	11	2.0	3.0