STAT3抑制剂Stattic对肝癌细胞Bel-7402生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响

• 作者: 吴朝阳 张丽 徐刚 朱丽华 王燕 薛辉 龚爱华
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: Stattic 放射敏感性 肝癌细胞 细胞侵袭 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 413-418
• 页数: 6页
• 字数: 4918字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2015.06.003

摘要

目的 观察信号转导子和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)抑制剂Stattic(Y705)对人肝癌细胞系Bel-7402的生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响.方法 将人肝癌细胞系Bel-7402分为4组,空白对照组、Stattic组、单纯照射组和Stattic联合照射组(联合组).CCK8检测细胞的生长和增殖;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞的迁移能力和侵袭能力;克隆形成实验观察Stattic对Bel-7402细胞放射敏感性的影响;Western blot检测各组STAT3、p-STAT3、Bax,Bcl-2、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平.结果 Stattic明显抑制人肝癌Bel-7402细胞的生长,并表现出剂量-效应关系,Stattic作用于细胞48 h后的IC50为2.5 μmol/L.1.0 μmol/L的Stattic与8 Gy射线照射联用,两者在细胞增殖抑制率上,表现出协同作用,抑制率下降了(15.00±1.87)％(F=63.30,P＜0.05).划痕愈合实验显示联合组细胞的迁移能力明显降低,Transwell侵袭实验显示联合组滤膜细胞数明显减少.克隆形成实验显示,联合组与单纯照射组相比,克隆形成能力下降,SF2、D0、Dq均下降,(=4.20、6.92、9.32,P＜0.05).Stattic在0.5 μmol/L时放射增敏比(SERSF2)为1.22.Western blot结果显示与单纯照射组相比,联合组的p-STAT3、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低(=5.32、6.02、13.26,P＜0.05).Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达升高(t=-7.82、-14.09,P＜0.05).Bcl-2蛋白的表达下降(t=18.43,P ＜0.05).结论 Stattic通过抑制肝癌细胞Bel-7402的p-STAT3激活,一方面诱导凋亡增加肿瘤细胞的放射敏感性;另一方面降低了金属基质蛋白酶的上升,从而降低了肿瘤细胞迁移和侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚爱华	江苏大学医学院细胞生物学实验室	77	261	10.0	13.0
2	张丽	江苏大学医学院细胞生物学实验室	27	157	5.0	12.0
3	朱丽华	江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科	2	5	2.0	2.0
4	王燕	江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科	15	57	4.0	7.0
5	徐刚	江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科	10	6	2.0	2.0
6	吴朝阳	江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科	5	26	4.0	5.0
7	薛辉	江苏省镇江市第一人民医院肿瘤科	2	4	1.0	2.0