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摘要:
[目的]研究酿酒酵母细胞膜关键氮源转运蛋白Agp1p的泛素化对其氮源利用的影响.[方法]构建一个基于双分子荧光互补技术的泛素化检测载体,检测Agp1p是否受到泛素化.采取定点突变的方法对Agp1p中可能的泛素化位点进行突变,研究其泛素化的关键作用位点及其对酿酒酵母氮源利用的影响.[结果]在谷氨酰胺、精氨酸、脯氨酸及铵盐为唯一氮源的培养基中,转运蛋白Agp1p均受到泛素化调控.定点突变实验结果显示,与出发菌株相比,潜在泛素化位点突变后,菌体荧光强度均有一定程度减弱.其中四重突变体Agp1pK11,14,98,112R荧光强度最弱,表明泛素化过程被显著抑制.系列突变菌株在9种氨基酸为复合氮源以及尿素为单一氮源的发酵实验表明,四重突变体菌体氮源利用率提高效果显著.[结论]转运蛋白Agp1p的泛素化受到不同氮源的影响,泛素化位点突变可以显著影响其泛素化过程,从而改变细胞对氮源的利用过程.
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文献信息
篇名 酿酒酵母转运蛋白Agp1p泛素化对氮源利用的影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 酿酒酵母 泛素化 透性酶 双分子荧光互补技术 运转蛋白Agp1p
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 生理和代谢
研究方向 页码范围 570-578
页数 分类号 Q935
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20140419
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周景文 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 6 5 2.0 2.0
2 陈坚 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 16 117 5.0 10.0
3 堵国成 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 11 58 4.0 7.0
4 李应宇 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
5 吕永坤 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
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酿酒酵母
泛素化
透性酶
双分子荧光互补技术
运转蛋白Agp1p
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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4459
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