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摘要:
为获得可用于鸡传染性法氏囊病病毒( IBDV)抗体检测的重组抗原 VP2蛋白,根据GenBank中发表的IBDV VP2序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR技术克隆IBDV经典标准攻毒株( BC6/85株)的VP2基因,插入质粒pET-32a中构建重组表达质粒pET-32a-VP2,经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,Western-blot检测表明具有良好的反应原性。本研究为下步建立IBDV抗体的间接ELISA方法及新型疫苗的研制奠定了基础。
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传染性法氏囊病病毒新型变异株VP2蛋白原核表达及免疫效果评价
传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
亚单位疫苗
免疫效果
鸡传染性法式囊病毒VP2原核表达蛋白的纯化和复性
鸡传染性法式囊病毒
VP2蛋白
包涵体
纯化
复性
一例鸡传染性法氏囊病病毒的分子鉴定
传染性法氏囊病病毒
vp3基因
分子鉴定
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病病毒BC6/85株VP 2基因的原核表达、纯化及鉴定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 S858.31
字数 3706字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨承槐 43 128 6.0 9.0
2 李启红 41 106 5.0 8.0
3 吴华伟 38 111 6.0 8.0
4 刘丹 21 42 3.0 6.0
5 郎洪武 30 205 8.0 13.0
6 高金源 19 80 5.0 8.0
7 陈建 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性法氏囊病病毒
VP2基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
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