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摘要:
为了研究拟南芥 CPK10发挥功能的分子机理,通过 PCR 扩增克隆了 CPK10基因,将该基因连接到带有FLAG 和 HA 标签的双元串联亲和层析载体上,构建成 pCM1307-3FLAG-3HA-CPK10植物表达载体,进而通过 PEG 介导转化拟南芥野生型原生质体,表达约10 h,通过 Western Blotting 检测融合有 FLAG 和 HA 标签的 CPK10蛋白的表达情况,结果显示,可以分别利用 FLAG 抗体和 HA 抗体特异检测到 CPK10蛋白的条带。融合蛋白的成功表达,为进一步通过串联亲和纯化技术(TAP)筛选 CPK10的互作蛋白奠定基础。
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文献信息
篇名 拟南芥 CPK10双元 TAP 载体的构建及原生质体表达
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 TAP 双元表达载体 CPK10 原生质体转化
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 Q78
字数 3443字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏凤菊 河北农业大学生命科学学院河北省植物生理与分子病理学重点实验室 16 39 4.0 5.0
2 梁芸 河北农业大学生命科学学院河北省植物生理与分子病理学重点实验室 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
TAP
双元表达载体
CPK10
原生质体转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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