基于VP0蛋白的用以检测1型鸭甲肝病毒抗体的间接ELISA的建立和应用

• 作者: 刘菲 刘马峰 朱德康 杨乔 汪铭书 程安春 贾仁勇 陈舜 齐晓燕
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 1型鸭甲肝病毒 VP0蛋白 抗原性 间接VP0-ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 1218-1224
• 页数: 7页
• 分类号: S852.659.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2015.12.002

摘要

为检测1型鸭甲肝病毒(DHAV1)抗体,在大肠杆菌中表达获得了DHAV1的重组VP0蛋白,以纯化复性的重组VP0蛋白为抗原建立检测DHAV1抗体的间接ELISA (VP0-ELISA).其最佳反应条件为:以1.67 μg/mL重组VP0蛋白37℃孵育1h后4℃包被过夜;50 g/L明胶封闭0.5h;被检血清1:160稀释,37℃孵育1h;HRP标记的山羊抗鸭IgG进行1:400稀释,37℃孵育1h;TMB避光显色10 min,测定D450nm/D630nm值,阳性阈值为0.375.该方法具有较强的灵敏性、特异性和重复性.用建立的间接VP0-ELISA对60份鸭血清样本进行检测,与以DHAV1作为包被抗原的ELISA相比,阳性检出率为92.3％,阳性符合率为90.0％.上述结果表明,基于VP0蛋白的间接ELISA可用于临床DHAV1抗体的检测和流行病学调查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程安春		128	1214	19.0	30.0
2	贾仁勇		56	386	12.0	18.0
3	汪铭书		97	986	18.0	28.0
4	陈舜		10	9	2.0	3.0
5	刘菲		20	83	4.0	9.0
6	刘马峰		15	45	5.0	6.0
7	朱德康		13	82	4.0	9.0
8	杨乔		3	0	0.0	0.0
9	齐晓燕		1	0	0.0	0.0