鸭甲肝病毒VP1蛋白主要抗原域的原核表达及间接ELISA方法的初步建立

• 作者: 孙涛 岳志芹 徐彪 李传峰 邓明俊
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭甲肝病毒 VP1 抗原域 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 病毒
• 页码范围: 7-14
• 页数: 8页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 5682字
• 语种: 中文

摘要

根据已发表的鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)疫苗株A66株基因组序列,利用生物学分析软件DNAStar进行VP1蛋白的二级结构和抗原域预测,确定其主要抗原域(major antigen domain of VP1,VP1M),设计并合成一对可扩增VP1M 的特异性引物,PCR扩增获得长为327 bp的VP1M基因片段.将VP1M基因片段定向克隆至pGEX-4T-1表达载体中,鉴定正确后进行IPTG诱导表达,获得了以包涵体为主的重组蛋白.重组蛋白纯化后,经过Western blot检测表明重组蛋白具有良好的抗原性.以该蛋白作为包被抗原,成功建立了检测DHAV-1的间接ELISA方法.该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为DHAV的快速诊断、流行病学调查和免疫鸭群的抗体检测提供了快速实用的检测手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐彪		32	150	7.0	11.0
2	岳志芹		54	250	9.0	13.0
3	孙涛		42	116	7.0	8.0
4	邓明俊		36	144	8.0	10.0
5	李传峰	中国农业科学院上海兽医研究所	32	102	4.0	9.0