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摘要:
目的:研究多能性转录因子Oct4可变剪接体在人牙髓干细胞(hDPSCs)向成牙本质细胞定向分化过程中的表达改变。方法:矿化液诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化,RT-PCR检测未经分化诱导、分化诱导7、14 d时Oct4可变剪接体(Oct4A,Oct4B)以及干性分子Sox2、Klf4和DSPP的表达改变;激光共聚焦显微镜(CLSM)检测Oct4A在分化过程中的表达和定位。结果:hDPSCs高表达CD146、CD105、CD90、CD29;CD45及CD34表达阴性。矿化液诱导细胞分化后牙本质涎磷蛋白(DSPP)的总蛋白和mRNA表达阳性。在hDPSCs未经分化诱导、分化诱导7、14 d时,Oct4A和Sox2、Klf4均有表达,分化诱导后表达量明显降低(P<0.05),14 d时hDPSCs表达均低于7 d(P<0.05);Oct4B在hDPSCs未经分化诱导、分化诱导7、14 d 时表达均为阴性, TIP110与Oct4A在hDPSCs成牙本质分化过程中表达趋势相同。未经分化诱导hDPSCs剪接体Oct4A主要表达于细胞核,而分化诱导21 d后主要表达于细胞质。结论:hDPSCs向成牙本质细胞分化过程中伴随着其干性降低、剪接体Oct4A表达降低和核浆穿梭效应的发生,提示Oct4A在维持hDPSCs干性中发挥着一定作用。
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文献信息
篇名 牙髓干细胞向成牙本质细胞诱导分化过程中Oc t4可变剪接体表达改变的研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 牙髓干细胞 Oct4 成牙本质细胞分化 可变剪接体
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 282-287
页数 6页 分类号 R780.2
字数 4088字 语种 中文
DOI 10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.05.005
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牙髓干细胞
Oct4
成牙本质细胞分化
可变剪接体
研究起点
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期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
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