HtrA1、TGF-β1及Smad3在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的动态表达研究

• 作者: 李贤玉 欧永富 班桂飞 陈凤 陈文霞
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: HtrA1 TGF-β1 Smad3 牙髓细胞 矿化
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 676-680
• 页数: 5页
• 分类号: R781.02
• 字数: 3773字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2017.05.009

摘要

目的:探讨人牙髓细胞(hDPCs)经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子(TGF)-β1和Smad3的表达情况.方法:建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14 d、21d、28 d组,通过茜素红染色、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、矿化相关因子ALP、Ⅰ型胶原(COL Ⅰ)及成牙本质细胞标志因子牙本质涎磷蛋白(DSPP) mRNA的表达证实hDPCs成牙本质细胞向分化并成功建立体外矿化模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测矿化诱导过程中细胞内HtrA1、TGF-β1和Smad3 mRNA的表达情况.结果:矿化诱导后,与对照组比较,矿化结节产生逐渐增多,hDPCs细胞内ALP活性增强(P＜0.05).qPCR结果显示,诱导后细胞的ALP、COL Ⅰ及DSPP mRNA表达水平增高(均P ＜0.05).各时间点HtrA1和TGF-β1 mRNA的表达均高于0d组(均P＜0.05),Smad3 mRNA的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:HtrA1、TGF-β1可能共同参与hDPCs向成牙本质细胞样细胞分化的过程,Smad3在这一过程中扮演的角色仍需要进一步的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈文霞	广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科	63	236	8.0	12.0
2	李贤玉	广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科	9	21	2.0	4.0
3	陈凤	广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科	4	3	1.0	1.0
4	班桂飞	广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科	3	3	1.0	1.0
5	欧永富	广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科	3	3	1.0	1.0