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摘要:
以荔枝古树“宋荔”胚性愈伤组织为材料,采用接头染色体步移法,分离获得LcCu/Zn-SOD3启动子片段长度为1 426 bp,命名为ProLcCSD3(GenBank登录号:KF672186.1).生物信息学分析表明,该启动子含有多个逆境应答元件、激素应答元件、胚乳特异表达元件,且可能受WRKY和MYB等转录因子调控.通过双酶切方法,以ProLcCSD3替换载体pCAMBIA1301上的CaMv35S启动子,构建了重组质粒p1301-proLcCSD3-GUS,并成功转化农杆菌EHA105和GV3101.注射烟草的瞬时表达分析表明,该启动子片段可以驱动下游报告基因表达.转化拟南芥分析表明,该启动子驱动的下游GUS可以在拟南芥的根、茎、叶中表达,且可响应NaC1、PEG-6000、ABA、MeJA和损伤等非生物胁迫.研究表明,荔枝古树LcCu/ Zn-SOD3可能参与多种非生物胁迫应答和激素信号转导途径.
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文献信息
篇名 荔枝古树胚性愈伤组织LcCu/Zn-SOD3基因启动子的克隆及功能验证
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 荔枝古树 胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD3 启动子 功能验证
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-22
页数 7页 分类号 Q785|Q786
字数 5244字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.01.0016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 卢秉国 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 18 136 8.0 11.0
3 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
4 陈裕坤 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 48 97 5.0 7.0
5 张梓浩 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 37 72 5.0 5.0
6 冯新 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 8 43 5.0 6.0
7 练从龙 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 5 23 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
荔枝古树
胚性愈伤组织
Cu/Zn-SOD3
启动子
功能验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
论文1v1指导