姜黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 刘涛 司桂福 周双生 徐国永
• 来源期刊: 合肥师范学院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 姜黄素衍生物 氮杂环 表征 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 自然科学理论研究
• 页码范围: 62-64
• 页数: 3页
• 分类号: O625|R9
• 字数: 2404字
• 语种: 中文

摘要

以姜黄素、2-氯甲基吡啶和2-氯-5-氯甲基吡啶等为原料,制备了三种新型含氮杂环类姜黄素衍生物A、B和C,经核磁,质谱确定了这些目标化学物的结构,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行了测试.结果表明三种目标化合物均具有比5-氟尿嘧啶(5-Fu)更强的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周双生	安徽中医药大学药学院	31	115	6.0	8.0
2	刘涛	安徽中医药大学药学院	16	58	3.0	7.0
3	司桂福	安徽中医药大学药学院	2	3	1.0	1.0
4	徐国永	安徽大学现代实验技术中心	7	18	3.0	3.0