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摘要:
经转录组测序后筛选并克隆得到青蛤(Cyclina sinensis)髓样分化因子88(myeloid differenttiation factor 88,MyD88)的cDNA序列.在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)胁迫下,采用荧光定量PCR法分析了MyD88基因在青蛤体内的表达过程.结果显示,青蛤MyD88基因的开放阅读框为1521bp,编码506个氨基酸,分子量约为57.14kDa,氨基酸N段存在DEATH结构域,C段存在TIR结构域(Toll/Interleukin-1 receptor domain).MyD88基因在青蛤血淋巴、肝脏、外套膜、鳃和闭壳肌等组织中普遍表达,但在血淋巴中表达量最高,与其它组织出现显著性差异(P<0.05).通过检测鳗弧菌刺激下MyD88基因在青蛤血淋巴中的表达值,发现MyD88基因在24h开始升高,48h达到最大值,约为对照组的10倍,实验组与对照组及空白组均出现了极显著性差异(P<0.01);研究结果表明,该基因在软体动物的免疫应答反应中对革兰氏阴性菌有识别作用.
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文献信息
篇名 鳗弧菌(Vibrio anguillarum)侵染对青蛤(Cyclina sinensis)髓样分化因子88基因表达的影响
来源期刊 海洋与湖沼 学科 生物学
关键词 青蛤 鳗弧菌 转录组文库 MyD88 荧光定量PCR
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 440-445
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI 10.11693/hyhz20141000290
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘宝平 天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室 44 512 12.0 21.0
2 高晶 天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室 4 13 2.0 3.0
3 闫春财 天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室 16 35 4.0 5.0
4 任毅鹏 天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室 4 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
青蛤
鳗弧菌
转录组文库
MyD88
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋与湖沼
双月刊
0029-814X
37-1149/P
大16开
青岛市南海路7号
2-421
1957
chi
出版文献量(篇)
2909
总下载数(次)
4
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