松江鲈（Trachidermus fasciatus）髓样分化因子MyD88基因克隆与组织表达分析

• 作者: 于珊珊 刘春影 张秋霞 毕彩红 祝茜 陈学昭
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 松江鲈 MyD88 基因克隆 先天免疫 LPS
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 135-142
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.02.020

摘要

髓样分化因子（MyD88）是TOLL样受体介导的信号通路中的一个关键接头分子，通过激活核转录因子（nuclear factor-kappaB，NF-κB）而参与机体的先天免疫。克隆了松江鲈的MyD88基因（命名为TfMyD88），并对该基因进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示，TfMyD88 cDNA序列全长1555 bp，5' UTR长89 bp，3' UTR长599 bp；开放阅读框长度为867 bp，编码288个氨基酸。SMART软件预测TfMyD88分子的N端为一个保守的死亡结构域（death domain，DD），C端存在典型的TIR （Toll/interleukin-1 receptor）结构域。TfMyD88与其它脊椎动物MyD88的氨基酸相似性达57.58%-82.64%，系统进化树分析表明TfMyD88与同属鲈形总目的花鲈和鳜鱼聚在一起，所有鱼类MyD88聚为一支。Real-time PCR检测显示TfMyD88广泛表达于松江鲈各组织，但在鳃中的相对表达量最高；其次为脾脏和皮肤。LPS（lipopolysaccharide）刺激后，TfMyD88在松江鲈的血液、肝脏、皮肤、脾脏均出现明显上调。刺激2 h后，在血液TfMyD88表达量升高了近60倍，在皮肤中的表达量也升高了27倍。上述结果表明TfMyD88可能参与松江鲈先天免疫。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝茜	山东大学威海海洋学院	32	183	9.0	11.0
2	张秋霞	山东大学威海海洋学院	2	3	1.0	1.0
3	陈学昭	山东大学威海海洋学院	2	14	2.0	2.0
4	于珊珊	山东大学威海海洋学院	7	51	4.0	7.0
5	毕彩红	山东大学威海海洋学院	3	15	2.0	3.0
6	刘春影	山东大学威海海洋学院	3	23	3.0	3.0