猪MyD88基因的克隆及组织表达谱分析

• 作者: 朱砺 李学伟 李强 李明洲 陈磊
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 髓样分化因子88 基因克隆 序列分析 组织表达谱
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 1429-1434
• 页数: 6页
• 分类号: S828.2|Q344.13
• 字数: 4092字
• 语种: 中文

摘要

本研究旨在克隆猪MyD88的基因序列,并研究其在不同组织中的表达差异.利用RT-PCR技术从猪肠系膜淋巴结组织总RNA中克隆出猪MyD88的cDNA序列,用相关软件进行了基因结构和功能预测,并利用Real-time PCR技术对MyD88基因的组织表达谱进行了分析.序列分析结果表明克隆到的序列全长为897 bp(EF198416),其882 bp的开放阅读框编码的293个氨基酸残基组成猪髓样分化因子88(MyD88);推导的氨基酸序列分析显示:猪MyD88蛋白具有典型的死亡结构域和TIR结构域,相似性分析结果显示,MyD88在进化过程中具有高度保守性,与人、牛、褐鼠和小鼠的氨基酸序列相似性分别为88.4%、85.7%、78.8%和78.2%;Real-time PCR结果表明:MyD88在11个组织中的相对表达水平存在差异,其在派伊氏小体和肠系膜淋巴结中表达量相对较高,在心脏和肌肉组织中表达量较低.猪MyD88基因的克隆和表达研究为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李学伟	四川农业大学动物科技学院	166	2051	24.0	38.0
2	朱砺	四川农业大学动物科技学院	126	1050	17.0	28.0
3	李明洲	四川农业大学动物科技学院	42	344	9.0	17.0
4	李强	四川农业大学动物科技学院	46	119	7.0	8.0
8	陈磊	四川农业大学动物科技学院	25	338	8.0	18.0