赤眼鳟MyD88基因cDNA克隆与表达特性研究

• 作者: 刘巧林 周智愚 李伟 王荣华 肖调义 金生振
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 赤眼鳟 髓样分化因子88(MyD88) 基因克隆 组织表达
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 页码范围: 459-466
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|S965
• 字数: 5072字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7541/2016.61

摘要

实验使用RACE-PCR技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)髓样分化因子88 (Myeloid differentiation factor 88,MyD88)的cDNA全长,命名为ScMyD88.ScMyD88的cDNA全长为1779 bp,其中开放阅读框855 bp,共编码284个氨基酸残基,推导的蛋白质分子量为33.053kD,理论等电点为5.66.赤眼鳟yD88具有典型的MyD88结构特征,包括死亡结构域和TIR结构域(Toll-IL-1 receptor domain,TIR),其氨基酸序列和鲤科鱼类具有高度保守性,相似性达到了90％以上,特别是和武昌鱼相比,相似性达到了98％.在检测的9个赤眼鳟组织和器官中均有MyD88表达,其中肝脏、头肾和体肾中表达水平最高,在脑中表达量最低.在草鱼呼肠弧病毒(Grass carp reovirus,GCRV)感染初期(12h内),MyD88在赤眼鳟免疫组织中表达水平急剧上升,特别是在脾脏和体肾中尤为明显,随后恢复正常水平.研究表明,MyD88在赤眼鳟抵抗GCRV入侵的免疫应答反应初期发挥了重要作用.