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摘要:
为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测其在脾、肝、肠、肾等9个组织中的表达,以及感染草鱼呼肠孤病毒(Reovirus of Grass carp) GCRV-104后不同时间点赤眼鳟Mx的时空表达规律。结果表明:赤眼鳟Mx基因cDNA序列(ScMx)全长2325 bp,包含5′-UTR 40 bp,3′-UTR 371 bp和ORF 1884 bp,共编码627个氨基酸,其编码的Mx蛋白分子量约为70.9 kD,理论等电点 pI 为8.25,具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征;赤眼鳟Mx与鲫鱼Mx3同源性最高; Mx在赤眼鳟脾、肝、肠、肾等9个组织中均有表达,其中肝脏中的相对表达量最高,脾脏次之,肠组织中的表达量最低;经GCRV-104病毒感染刺激后, ScMx在肝和脾组织中的表达量显著上调,均在48h到达峰值,分别为对照组的10倍(肝)和5倍(脾),且在这两个组织中的表达模式相似,均表现为先升高后下降的波动型变化趋势。研究表明ScMx参与了赤眼鳟抗GCRV-104病毒的免疫反应。
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文献信息
篇名 赤眼鳟Mx基因全长cDNA克隆及其经GCRV攻毒后的组织表达分析
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 赤眼鳟 Mx基因 全长cDNA 组织表达
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 993-1001
页数 9页 分类号 Q344+.1
字数 5716字 语种 中文
DOI 10.7541/2014.147
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖调义 湖南农业大学水生生物学实验室 178 1838 23.0 34.0
2 苏建明 湖南农业大学动物医学院 90 823 14.0 25.0
3 刘敏 湖南农业大学水生生物学实验室 60 157 7.0 9.0
4 许宝红 湖南农业大学水生生物学实验室 37 164 7.0 10.0
5 刘巧林 湖南农业大学水生生物学实验室 31 154 7.0 10.0
6 彭慧珍 湖南农业大学水生生物学实验室 13 104 6.0 10.0
7 刘宇洁 湖南农业大学水生生物学实验室 3 15 2.0 3.0
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赤眼鳟
Mx基因
全长cDNA
组织表达
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相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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