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摘要:
[目的]研究青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及在Poly I:C刺激下的表达情况.[方法]在已建立的青蛤转录组文库中筛选得到青蛤细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases)基因类似序列.运用生物信息学软件在线对该基因进行结构分析.采用PCR技术克隆基因,并使用实时荧光定量PCR技术克隆得到CsERK基因在青蛤5个不同组织中的表达情况及在干扰素诱导剂PolyI:C的刺激下ERK基因在青蛤血淋巴中的时序性表达情况.[结果]ERK基因序列全长为2407 bp,开放阅读框长1338 bp,共编码445个氨基酸.ERK基因在青蛤的血淋巴、外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃5个组织中均表达,在血淋巴中表达量最高,闭壳肌中表达量最低.青蛤ERK基因在Poly I:C胁迫下表达量在6 h时达到最大值,与对照组相比差异极显著(P<0.01).[结论]ERK基因所指导合成的蛋白是青蛤重要的免疫信号通路蛋白.
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篇名 青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 青蛤 ERK基因 PolyI:C 荧光定量PCR
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 动物科学·生物技术
研究方向 页码范围 99-102
页数 4页 分类号 S944.4
字数 3452字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2019.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘宝平 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室 44 512 12.0 21.0
2 闫春财 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室 16 35 4.0 5.0
3 姚远 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室 5 8 2.0 2.0
4 石雅峰 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室 3 1 1.0 1.0
5 侯梓园 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室 4 6 1.0 2.0
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ERK基因
PolyI:C
荧光定量PCR
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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