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青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析
青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析
作者:
侯梓园
姚远
潘宝平
石雅峰
闫春财
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
青蛤
ERK基因
PolyI:C
荧光定量PCR
摘要:
[目的]研究青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及在Poly I:C刺激下的表达情况.[方法]在已建立的青蛤转录组文库中筛选得到青蛤细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases)基因类似序列.运用生物信息学软件在线对该基因进行结构分析.采用PCR技术克隆基因,并使用实时荧光定量PCR技术克隆得到CsERK基因在青蛤5个不同组织中的表达情况及在干扰素诱导剂PolyI:C的刺激下ERK基因在青蛤血淋巴中的时序性表达情况.[结果]ERK基因序列全长为2407 bp,开放阅读框长1338 bp,共编码445个氨基酸.ERK基因在青蛤的血淋巴、外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃5个组织中均表达,在血淋巴中表达量最高,闭壳肌中表达量最低.青蛤ERK基因在Poly I:C胁迫下表达量在6 h时达到最大值,与对照组相比差异极显著(P<0.01).[结论]ERK基因所指导合成的蛋白是青蛤重要的免疫信号通路蛋白.
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文献信息
篇名
青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析
来源期刊
安徽农业科学
学科
农学
关键词
青蛤
ERK基因
PolyI:C
荧光定量PCR
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
动物科学·生物技术
研究方向
页码范围
99-102
页数
4页
分类号
S944.4
字数
3452字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0517-6611.2019.01.031
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
潘宝平
天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室
44
512
12.0
21.0
2
闫春财
天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室
16
35
4.0
5.0
3
姚远
天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室
5
8
2.0
2.0
4
石雅峰
天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室
3
1
1.0
1.0
5
侯梓园
天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室
4
6
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2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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参考文献
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二级引证文献(0)
2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
青蛤
ERK基因
PolyI:C
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
主办单位:
安徽省农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0517-6611
CN:
34-1076/S
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市农科南路40号
邮发代号:
26-20
创刊时间:
1961
语种:
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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