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摘要:
[目的]克隆青蛤MAPK/p38基因,并分析其在Poly∶Ic胁迫下的表达情况.[方法]利用转录组测序获得青蛤MAPK/p38基因的序列信息,采用生物信息学软件分析该基因在近缘生物间的进化关系;利用巢式及荧光定量PCR技术克隆青蛤MPK/p38基因的结构域序列,并在Poly∶Ic胁迫后立即分析该基因在青蛤各组织中的表达情况以及血淋巴中的时序性表达情况.[结果]克隆得到青蛤MAPK/p38基因的结构域序列,分析发现该基因在物种进化中很保守,其在青蛤的血淋巴、肝脏、外套膜、闭壳肌和鳃中均有表达,其中在血淋巴中表达量最高,腮中表达量最低.Poly∶Ic胁迫3h后该基因的表达量达到最大值,与对照组差异极显著(P<0.01).[结论]MAPK/p38基因所表达的产物是青蛤重要的免疫信号通路蛋白.
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文献信息
篇名 青蛤MAPK/p38基因的克隆及Poly∶Ic胁迫下的表达分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 青蛤 MAPK/p38 Poly∶Ic 荧光定量PCR
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 动物科学·生物技术
研究方向 页码范围 100-102,118
页数 4页 分类号 S968.3
字数 2878字 语种 中文
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节点文献
青蛤
MAPK/p38
Poly∶Ic
荧光定量PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
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